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9月12日下午13：00，中金瑪泰一樓會(huì)議室內(nèi)座無(wú)虛席，公司科長(zhǎng)以上干部共同參加了由安斯泰來(lái)制藥有限公司郭俐宏廠(chǎng)長(zhǎng)和質(zhì)量保證部李金秋部長(zhǎng)主講質(zhì)量保證體系專(zhuān)題培訓(xùn)。

兩位專(zhuān)家從質(zhì)量體系文件管理、QA職責(zé)、SOP培訓(xùn)以及質(zhì)量保證技術(shù)等幾個(gè)方面詳細(xì)地介紹了安斯泰來(lái)制藥的質(zhì)量保證體系。李部長(zhǎng)與郭廠(chǎng)長(zhǎng)對(duì)安斯泰來(lái)質(zhì)量體系的全面、精準(zhǔn)理解與詳細(xì)講解獲得與會(huì)者的高度肯定。在大家所重點(diǎn)關(guān)注的變更管理、偏差管理、驗(yàn)證管理等十分關(guān)鍵的質(zhì)量保證環(huán)節(jié)，專(zhuān)家進(jìn)行了更為細(xì)致地講解并回答了與會(huì)人員提出的一些問(wèn)題。  

在2010版的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中首次明確提出“與藥品直接接觸的包裝材料和印刷包裝材料的管理和控制要求與原輔料相同”的規(guī)定，對(duì)提高藥包材生產(chǎn)企業(yè)的管理水平是一個(gè)巨大的推動(dòng)，同時(shí)對(duì)我公司全體員工的質(zhì)量意識(shí)、能力也提出了更高的要求。此次培訓(xùn)旨在讓我公司的管理人員近距離了解制藥企業(yè)的質(zhì)量管理體系，以客戶(hù)高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求來(lái)查找我公司在產(chǎn)品質(zhì)量保證方面與客戶(hù)期望之間的差距，進(jìn)一步增強(qiáng)管理人員的質(zhì)量意識(shí)、提高發(fā)現(xiàn)與分析解決問(wèn)題的能力，并學(xué)習(xí)制藥企業(yè)的質(zhì)量管理方法。 

會(huì)議結(jié)束時(shí)，何建忠副總經(jīng)理對(duì)郭廠(chǎng)長(zhǎng)與李經(jīng)理為此次培訓(xùn)的精心準(zhǔn)備表示感謝，同時(shí)希望廣大管理人員通過(guò)此次培訓(xùn)能有所感悟，認(rèn)真學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)并切實(shí)按照新版的GMP規(guī)范及我公司質(zhì)量管理體系要求，不斷改進(jìn)工作方法，為客戶(hù)提供安全 安心的醫(yī)藥包裝產(chǎn)品。